银屑病是一种慢性免疫性疾病，患者在治疗过程中常常面临着身心困扰和社会歧视。因此，银屑病的社群治理非常重要。在此，我将分享一些关于银屑病社群治理的专业见解。

一、政府和社会的责任

银屑病患者需要政府和社会的关注和支持。政府应该加强对银屑病的宣传，增加对医疗机构、药品和治疗方案的资金投入，并制定相关政策，确保患者的用药权益和基本生活需求得到满足。同时，社会应该尽可能减少对银屑病患者的歧视和不良态度，提高公众对于银屑病的认知和了解，同时开展相关公益活动，支持患者的康复和社交活动。

二、患者自主管理与自我教育

银屑病患者应当为自己的健康负起更多的责任。进行自主管理，如饮食调整、适量运动等，可以显著改善病情，降低患病风险和提高生活质量。同时，对于患者来说，自我教育也是非常重要的。患者应该尽可能掌握更多的相关知识和技能，如预防、治疗等方面的知识，以便更好地管理自己的身体和疾病。

三、团体支持及心理辅导

银屑病的治疗需要患者配合，而团体支持可以帮助患者打破孤立感。在支持组织或专家的辅导下，患者可以交流自己的经验和情绪，从而通过相互鼓励和学习共同应对疾病，降低不必要的心理压力。

四、治疗个性化

银屑病是一种复杂的疾病，患者病情、症状和治疗反应各不相同，因此治疗方案也应该个性化。专业医师可以根据每位患者的身体状况和病情制定个性化的治疗方案，同时监测疗效并随时调整治疗方案，以便更好地控制病情，降低对患者身心造成的负担。

综上所述，银屑病社群治理需要政府、社会和患者的共同努力。政府和社会应加大支持和宣传力度，患者应进行自主管理和自我教育，同时得到团体支持及心理辅导，医师应制定个性化的治疗方案。只有这样，我们才能更好地控制银屑病病情，提高患者的生活质量。